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广州无菌医疗器械包材采购 上海川沙东欣塑料制品供应

上传时间:2023-05-22 浏览次数:
文章摘要:无菌医械包装材料如何进行评价?物理和化学性能要求:常见物理性能,如:透气性能、抗张强度、厚度、撕裂度、微粒污染等;常见化学性能,如:溶出物、气味、pH、氯化物、重金属、易氧化物等。成型与密封过程的适应性:如:密封的宽度与强度、完整

无菌医械包装材料如何进行评价?物理和化学性能要求:常见物理性能,如:透气性能、抗张强度、厚度、撕裂度、微粒污染等;常见化学性能,如:溶出物、气味、pH、氯化物、重金属、易氧化物等。成型与密封过程的适应性:如:密封的宽度与强度、完整性,封口剥开时是否分层或残留撕屑的要求。与预期灭菌过程的适应性:必要时应验证在规定的灭菌器内装载形式下,包装材料/系统对空气和灭菌剂具有良好的透气性,以达到灭菌所需的条件;并在灭菌后容易释放出灭菌剂。同时要求不能存在由于灭菌原因而造成包装完整性的影响,广州无菌医疗器械包材采购,如:材料的性能是否经受规定的灭菌过程(如:灭菌参数,广州无菌医疗器械包材采购、灭菌次数,广州无菌医疗器械包材采购、灭菌方式等)后仍在规定的限度范围之内。通常该确认过程在灭菌确认时进行。无菌医械包装材料应考虑包装材料无菌性的维持能力。广州无菌医疗器械包材采购

医疗器械包材采购基本知识:无菌医疗器械包装是医疗器械组成的一部分,它具有保护产品免受外界环境的污染,允许并经受住灭菌过程,使用前维持器械的无菌和完整性等功能,是无菌医疗器械包装安全、有效性的基本保证。常用的无菌医疗器械包装材料有:透气性材料(如纸、特卫强®)以及不透气性材料(如塑料薄膜等)。包装材料经过合适的成型、密封过程组成无菌医疗器械包装(无菌屏障系统),用以确保盛装的医疗器械的无菌性。关于灭菌医疗器械包装通用要求:ISO 11607-1是材料、无菌屏障系统和包装系统的要求,我国与之对应的也是现行的GB/T 19633.1-2015。广州无菌医疗器械包材采购常见化学性能,如:溶出物、气味、pH、氯化物、重金属、易氧化物等。

包装材料的执行标准:关于无菌医疗器械包装材料的标准:早在1997年,欧洲标准委员会CEN/TC102先后发布了EN868-1至 EN868-10等一系列标准和试验方法,我国自2009年开始陆续将EN 868 系列标准转化为之后灭菌医疗包装原材料行业标准YY/T0698.1~YY/T0698.10。涵盖了吸塑包装共挤塑料膜、灭菌包裹材料、纸袋、组合袋、卷材、涂胶纸、非织造布材料等的要求和试验方法。只有符合标准中要求的原材料才能进一步的被设计成无菌医疗器械包装。 关于包装过程确认标准:ISO 11607-2-2006是成形、密封和装配过程的确认的要求, 我国与之对应的是GB/T 19633.2-2015,该标准规定了之后灭菌医疗器械的包装过程的开发与确认要求,包装过程的确认包括安装鉴定、运行鉴定和性能鉴定。

纸塑包装袋应该符合YY/T 0698.5《之后灭菌医疗器械包装材料 第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法》的要求;硬质容器应该符合YY/T 0698.8《之后灭菌医疗器械包装材料 第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法》的要求。GB/T 19633标准中对包装的材料或无菌屏障系统的要求非常细致:材料要求无味;无可沥滤性物质;材料功能不能有缺陷;重量有限制;清洁度有要求;较低的物理化学性能也有相应的要求;材质不能有害于人类健康等。包装材料/系统对空气和灭菌剂具有良好的透气性,以达到灭菌所需的条件。

在2006年废止了EN 868-1《医用物品灭菌的包装材料和系统 通用要求和测试方法》,保留了EN868-2——EN868-10标准,对其部分内容进行了修订。国内的通用要求来自于GB/T 19633-2005《之后灭菌医疗器械的包装》,这个标准等同于国际上的ISO 11607-1《灭菌医疗器械的包装》。GB/T 19633-2005《之后灭菌医疗器械的包装》标准已于2005年5月1日实施。ISO认可的专门用的要求也就是EN 868-2——EN 868-10,对应于我们国内的YY/T 0698-2——YY/T 0698-10,此系列标准已自2010年的12月1日开始实施。包装材料必须保证内含物品的无菌性,直到无菌包被打开。广州无菌医疗器械包材采购

要求不能存在由于灭菌原因而造成包装完整性的影响。广州无菌医疗器械包材采购

近几年来,基于着国家的一系列鼓励企业新对于先进医疗器械设备自主研发创新的扶持政策出台,我国的医疗器械行业不论是从服务水平还是技术水平以及成品质量都有了巨大的进步,而医疗器械对于包装的要求是较高的,这对于医疗器械包装行业的发展不管从数量上还是质量上都是一种极大的刺激!据《中国医疗器械行业市场需求预测与投资分析报告》整理数据显示,近五年,我国医疗器械产业平均增速为15%左右,高于同期国民经济平均增长水平。截至2016年底,我国医疗器械市场规模已达5800亿元,预计到2020年,市场规模将突破8000亿元。据数据表明截至2016年11月,全国实有医疗器械生产企业15343家;全国共有二、三类医疗器械经营企业335725家。截至2017年4月,医疗器械生产企业挂牌上市公司45家。医疗器械行业发展空间如此巨大,这也给医疗器械包装行业的发展留下了更为广阔的空间。广州无菌医疗器械包材采购

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